（1）根據(jù)車間的防火、防爆、防腐蝕等生產(chǎn)性質(zhì)，在空調(diào)設(shè)備訂貨時(shí)提出不同的要求。例如對(duì)于甲類生產(chǎn)車間，要求空調(diào)機(jī)組及與之配套的閥門、儀表等均采用防爆型；對(duì)于有排煙和事故通風(fēng)要求的車間，切不可千篇一律的用空調(diào)機(jī)組兼作排煙或事故排風(fēng)，而要經(jīng)過技術(shù)經(jīng)濟(jì)比較選擇合理的方案；對(duì)于生產(chǎn)工藝中散發(fā)大量酸性、堿性或腐蝕性氣體、液體的車間，對(duì)空調(diào)機(jī)組要進(jìn)行防腐要求，通風(fēng)管道要選擇合適的管材；對(duì)于設(shè)置于室外或屋面的空調(diào)設(shè)備，需要做好防腐、防雨和保溫措施。
（2）根據(jù)車間生產(chǎn)的產(chǎn)品有無潔凈度要求，在空調(diào)設(shè)備訂貨時(shí)提出不同的送風(fēng)過濾功能。例如對(duì)于普通的生產(chǎn)車間，空調(diào)機(jī)組新風(fēng)段后只需要進(jìn)行一道粗效過濾；而對(duì)于有要求的潔凈區(qū)，新風(fēng)段后需要一道粗效過濾，轉(zhuǎn)輪換熱后需要一道中效過濾，在送風(fēng)機(jī)均流段后還需要一道中效過濾才能把空氣送入室內(nèi)，以便有效的保護(hù)末端送風(fēng)口。
（3）根據(jù)車間生產(chǎn)過程中有無大量粉塵或熱濕氣體等，在空調(diào)設(shè)備訂貨時(shí)提出不同的排風(fēng)過濾功能。例如對(duì)于普通的生產(chǎn)車間，空調(diào)機(jī)組熱回收前排風(fēng)段后只需要進(jìn)行一道粗效過濾；對(duì)于散發(fā)熱濕氣體的房間，空調(diào)機(jī)組熱回收前排風(fēng)段后需要進(jìn)行一道中效過濾；而對(duì)于散發(fā)粉塵的房間應(yīng)根據(jù)粉塵散發(fā)量分別考慮：若是散發(fā)微量的粉塵則空調(diào)機(jī)組熱回收前排風(fēng)段后就需要進(jìn)行過濾以便除塵并且有效的保護(hù)熱回收段；若是散發(fā)大量粉塵的系統(tǒng)則應(yīng)考慮到僅采用過濾不足以除去所有粉塵，長(zhǎng)期有粉塵經(jīng)過熱回收轉(zhuǎn)輪即會(huì)減少使用壽命且在熱回收過程中不可避免的有粉塵送風(fēng)進(jìn)入潔凈區(qū)，并且經(jīng)常性的更換過濾段還會(huì)大大增加設(shè)備造價(jià)，所以不建議對(duì)散發(fā)大量粉塵的潔凈區(qū)進(jìn)行排風(fēng)熱回收。
（4）根據(jù)車間生產(chǎn)過程中室內(nèi)溫、濕度的控制要求和廠區(qū)的冷熱源情況，在空調(diào)設(shè)備訂貨時(shí)提出不同的表冷、加熱、加濕功能，以及采用顯熱還是全熱回收型轉(zhuǎn)輪。
（5）空調(diào)機(jī)組功能段組成有多樣性，一般都是把送風(fēng)機(jī)設(shè)置在熱回收段及表冷、加熱、加濕等功能段后面，而排風(fēng)機(jī)就有不同的設(shè)置方式，可根據(jù)實(shí)際的工程項(xiàng)目和合適的進(jìn)風(fēng)、排風(fēng)方式選擇不同的風(fēng)機(jī)設(shè)置位置和出風(fēng)口方式。
（6）對(duì)于有消毒要求的潔凈空調(diào)系統(tǒng)，可在空調(diào)機(jī)組訂貨時(shí)提出在新風(fēng)段上加設(shè)一個(gè)消毒用的風(fēng)口或在空調(diào)機(jī)組內(nèi)部增加消毒功能段（內(nèi)置消毒液發(fā)生器）
（7）由于轉(zhuǎn)輪熱回收裝置的結(jié)果特性，在熱回收器后不可避免的會(huì)有部分排風(fēng)進(jìn)入送風(fēng)系統(tǒng)，對(duì)排風(fēng)污染有要求的工程就要進(jìn)行特殊處理，比如在轉(zhuǎn)輪上增設(shè)一段扇形結(jié)構(gòu)以犧牲部分新風(fēng)來減少排風(fēng)混合等措施。而對(duì)于一些嚴(yán)格禁止排風(fēng)污染的化學(xué)生產(chǎn)過程就不能盲目的堅(jiān)持采用轉(zhuǎn)輪熱回收空調(diào)系統(tǒng)。
在醫(yī)藥工業(yè)空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計(jì)中適當(dāng)?shù)膽?yīng)用帶轉(zhuǎn)輪熱回收裝置的設(shè)計(jì)是科學(xué)可行適用并具有一定的節(jié)能效益的。而在今后的醫(yī)藥工業(yè)項(xiàng)目中，既要保證醫(yī)藥工業(yè)通過GMP2010的驗(yàn)證，又要符合國家節(jié)能的相關(guān)要求，在這中間尋求一個(gè)合理的平衡，需要包括設(shè)計(jì)人員在內(nèi)的所有人共同來參與研究探討從而得出更多可行的方案措施。